رسمياً.. FDA تطرح دواء جديدا لعلاج نوع نادر من مرض الهيموفيليا

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" أمس، الجمعة، على طرح علاج جديد لأحد الأنواع النادرة لمرض الهيموفيليا "أ". يُعرف العلاج الجديد باسم "Obizur"، ويستخدم لعلاج الأشخاص البالغين الذين يعانون من نوبات النزيف المتكررة نتيجة إصابتهم بالهيموفيليا "أ" المكتسبة، والناجمة عن حدوث نقص فى إنتاج عامل التجلط رقم "8". ويختلف مرض الهيموفيليا "أ" المكتسبة عن الهيموفيليا العادية فى أنها ليست اضطراباً وراثياً، كما أنها تصيب الرجال والنساء على حد ٍ سواء، ولا تصيب الذكور بشكل أكثر شيوعاً كما هو الحال مع مرض الهيموفيليا الوراثية. وتم التأكد من فاعلية وأمان عقار "Obizur " من خلال التجربة الإكلينيكية التى خضع لها 29 شخصاً بالغاً من المصابين بالهيموفيليا "أ" المكتسبة، وكانت النتائج إيجابية للغاية، حيث نجح الدواء الجديد فى إيقاف نوبات النزيف التى كان يعانى منها المرضى. وتمتلك شركة "Baxter" للصناعات الدوائية، والتى تتخذ من ولاية كاليفورنيا الأمريكية مقراً لها، الحق الحصرى فى تصنيع هذا الدواء. جدير بالذكر أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد صدقت فى شهر يونيو الماضى على طرح علاج جديد لمرض الهيموفيليا "أ" الوراثية، والمثير فى هذا العقار أنه سيستخدم لعلاج الأطفال أيضاً. ويعرف ذلك العقار باسم "Eloctate"، وهو من إنتاج شركة "Biogen Idec" الأمريكية المتخصصة فى مجال التكنولوجيا الحيوية.

المصدر اليوم السابع